A campanha da menina Lívia Teles, de Teutônia, em busca de um medicamento milionário para cura da Atrofia Muscular Espinhal (AME), ganhou projeção nacional e chegou a R$ 9,7 milhões. O tratamento atualmente está custando R$ 12 milhões e uma decisão liminar da Justiça de Lajeado, divulgada nesta semana, determina que o Governo Federal custeie o restante do tratamento, cerca de R$ 2,3 milhões. A medicação somente é aplicada nos EUA.